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根据相关科学研究胰腺癌家族遗传率居然高达10%!!

2020年8月10日 17:24    来源:印度药房新闻

微信号: yindutatadaigou1

胰腺癌是一种遗传性疾病,它是由DNA的变化(突变)引起的。这些变化可以被继承(我们与他们一起出生),也可以被获取(它们在我们出生后发展)。遗传的变化解释了为什么胰腺癌会在某些家庭中传播,而获得的变化可能是细胞复制过程中运气不佳或暴露于香烟烟雾中发现的致癌物(致癌化学物质)的结果。数据显示,百分之十的胰腺癌是遗传性的。


家族性胰腺癌是发生在有两个或更多胰腺癌患者的一级亲属(父母,孩子,兄弟姐妹)的家庭中的癌症。其发病率是非家庭成员的近十倍。在欧洲和美国,流行病学研究已经开展,并且很明显,家族性胰腺癌约占胰腺癌的5%至10%。因此,尽管在欧洲和美国积极分析了致病基因,但在包括日本在内的亚洲进行分析研究。


鉴定新的家族性胰腺癌相关候选基因FAT1,FAT4,SMAD4等在这项研究中,使用下一代测序仪(总外显子组分析)全面分析了81位家族性胰腺癌患者的种系核苷酸序列。结果,ATM,BRCA 1/2,CHEK2,PALB2等中的家族性胰腺癌的相关基因被鉴定为新的相关候选基因FAT1,FAT4,SMAD4等。

已知BRCA1/ 2和PALB2 基因突变是遗传性乳腺癌和卵巢癌综合征(HBOC)的致病基因,与胰腺癌中的HBOC相同,其生殖系变异是BRCA1 / 2的致病性。有报道称一种PARP抑制剂olaparib具有抗肿瘤作用。也建议对家族性胰腺癌的家庭进行常规检查,并可能通过研究相关基因来预期某些抗肿瘤药物的作用。


通过预防性乳房切除术,遗传性乳腺癌卵巢癌综合症(HBOC)已为大众所熟知。据显示,有5%到10%的癌症是家族性癌症,但就算有家族病史的患者中,也有大约20%的相关基因被发现,家族性胰腺癌的存在,并将其与将来的诊断和治疗联系起来。


关于家族性胰腺癌胰腺癌
是在一个家庭中发展的,该家庭的父母或兄弟姐妹(一级亲属)中有两个或更多患有胰腺癌的患者。关于种系变异体,整个基因变异,是从亲本遗传而来的。它的序列与许多人拥有的DNA核苷酸序列不同,并且取决于类型,它是良性(无害),可能是良性,未知含义(VUS:未知意义的变体),可能是致病性,致病性(引起疾病) )分类。


PARP抑制剂
PARP(聚腺苷5'二磷酸核糖聚合酶)是一种与DNA修复和细胞死亡有关的物质,如果由于BRCA基因突变等导致同源重组修复途径异常,则PARP抑制剂将修复DNA。并诱导癌细胞死亡。


通常,以下因素可能会增加人患胰腺癌的风险:
年龄;胰腺癌的发病风险随年龄增长而增加。大多数患胰腺癌的人年龄均在45岁以上。实际上,有90%的人年龄在55岁以上,而70%的人年龄在65岁以上。但是,任何年龄的成年人都可以被诊断出患有胰腺癌。性别;被诊断出患有胰腺癌的男性多于女性,抽烟。吸烟的人患胰腺癌的可能性是不吸烟者的2至3倍。

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